| dc.description.abstract | ÖSSZEFOGLALÁS
A szerzők vizsgálták a különböző vitrifikációs technikák (kriocső és open pulled
straw) hatását preantralis tüszők túlélésére a felolvasztás után. A túlélési arányt
a felolvasztott tüszők in vitro tenyésztésével tesztelték, amelynek során nyomon
követték a tüszők növekedését és ösztradioltermelését. A tüszők in vitro tenyésztése rendkívül jelentős mennyiségű petesejthez biztosíthat hozzáférést, amelyek
in vitro maturálhatók és termékenyíthetők, a kifejlődött embriók beültethetők
vagy fagyasztva tárolhatók. A tanulmány célja a tüszőprezerváló protokollok fejlesztése, amelyeknek potenciális alkalmazásai lehetnek konzervációbiológia és
a termékenységmegőrzés területén.
SUMMARY
Background: The cryopreservation of preantral ovarian follicles offers an alternative for extending the reproductive lifespan of animals with high genetic value or
those that are endangered. Additionally, it holds significance in human medicine
for fertility preservation prior to chemotherapy treatments. Since mammalian
ovaries contain a substantial number of preantral follicles, the in vitro culture of
thawed follicles could provide access to a significant quantity of oocytes, which
can be matured and fertilized in vitro. The resulting embryos can either be trans-
ferred or cryopreserved for future use.
Objectives: The aim of the current study is to summarize previous results regarding the in vitro culture of preantral follicles (PAF) in laboratory animals (mice)
and companion animals (dogs), as well as to provide new data on the possibilities
related to PAF in vitro culture (IVC) in livestock animals (pigs).
Materials and Methods: Follicles were isolated from ovaries and divided into
three groups: fresh, OPS vitrified and cryotube vitrified, and cultured in vitro.
Throughout the in vitro growth period, follicle diameter and estradiol production
were monitored.
Results and Discussion: OPS (and open vitrification systems in general) could
be suitable for the simultaneous cryopreservation of a large number of isolated
follicles. The technique ensures viability for short-term in vitro culture after
thawing. | en_US |
